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壹图说药
以图说药品政策法规标准技术要求
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化学蒸馏试验装置
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2024年中药类商品进出口形势
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2005年至2025年国务院政府工作报告部署中医药之国事
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2010年~2025年《国务院政府工作报告》部署食品药品安全监
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金融举措在创新药研发方面的战略投向
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壹图读懂 药物临床试验登记流程
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境外药品上市许可持有人指定境内责任人报告流程
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北京山东江苏上海浙江广东推动生物医药产业发展，就怎么干
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23份2025年省政府工作报告中涉药关键词
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同名同方药历史沿革
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已上市古代经典名方中药复方制剂多次给药毒性试验剂量分布情况
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东大百年巨舰
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濒危动物类中药材人工制成品的系统研究
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濒危动物类中药材的研究
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濒危动物类中药材人工制成品研究基本原则
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濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）
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替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究
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珍稀濒危中药材野生抚育、人工繁育和替代品注册研制申报途径
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中国药典发展历程
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药品生产企业建议修订国家药品标准程序
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全国中药材种植情况
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药品注册沟通交流路径
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2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录
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疾病登记数据的获取、 录入与质量控制
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构建疾病登记数据库
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从临床研究角度对疾病登记数据的评估
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疾病登记数据库成熟度
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符合中药疗效特点的临床结局评价工具的应用与开发
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患者体验数据调查计划
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以患者为中心的患者体验数据收集
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将以患者为中心的理念贯穿于中药新药研发全过程
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从临床研究角度对疾病登记数据的评估要点
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疾病登记数据的安全考虑
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疾病登记数据质量控制考虑原则
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疾病登记数据管理—治理流程
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疾病登记数据库构建
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真实世界研究方案和疾病登记设计
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制定疾病登记计划的若干关键问题 （单一疾病）
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疾病登记数据的应用场景
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疾病登记的建立过程
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中药复方制剂新药人用经验信息的初步评估
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“三结合”中药注册审评证据体系
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中药复方制剂新药人用经验信息
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我国药品注册申报方式演变
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